Verweis auf kapitel wissenschaftliche arbeit


13.04.2021 23:29
Zitieren : AHS VWA

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Urheberrecht fr Medienschaffende in Deutschland, sterreich und der Schweiz. September 2010 ( ABl. Produkte, die nicht unter andere Produktarten fallen, zur Bekmpfung von Mollusken, Wrmern und Wirbellosen durch andere Mittel als Fernhaltung oder Kderung. (3) Ab dem. Fehler oder Falschschreibungen im Original sollten durch ein sic gekennzeichnet werden, um einerseits das Original nicht zu verndern, andererseits aber auch den Zitierenden nicht in Verdacht zu bringen, selbst den Fehler eingebaut zu haben. 1907/2006 und die Informationen verwenden, die die Agentur ihnen gem Artikel 77 Absatz 2 Buchstabe e dieser Verordnung zur Verfgung stellt. (4) Abweichend von Absatz 1 kann ein Biozidprodukt, das einen zu ersetzenden Wirkstoff enthlt, in Ausnahmefllen ohne vergleichende Bewertung fr einen Zeitraum von bis zu vier Jahren zugelassen werden, soweit es notwendig ist, zunchst durch die praktische Verwendung dieses Mittels Erfahrung zu sammeln. Die Entscheidung eines Mitgliedstaats oder der Kommission, ein Biozidprodukt zuzulassen, wird auf der Grundlage der Bedingungen nach Artikel 19 und unter Bercksichtigung der nach den Bestimmungen dieses Anhangs durchgefhrten Bewertung gefllt. Dieselben Verwendungszwecke gestellt hat.

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A b c d e BGE 131 III 480 URG URG, LGBl 160/1999 Bildblog. Sind fr die Aufgaben und die Funktionsweise der Agentur im Rahmen dieser Verordnung gesonderte Vorschriften erforderlich, so sollten diese in dieser Verordnung niedergelegt werden. Ist das nicht der Fall, ist eine sinngeme Wiedergabe in Form eines indirekten Zitats vorzuziehen. (55) Damit alle Eigendaten, die fr die Genehmigung eines Wirkstoffs oder die Zulassung eines Biozidprodukts eingereicht wurden, vom Zeitpunkt ihrer Einreichung an geschtzt sind und Flle vermieden werden, in denen einige Daten nicht geschtzt sind, sollten die Datenschutzfristen. Die Bestimmungen dieser Verordnung beruhen auf dem Vorsorgeprinzip, mit dem der Schutz der Gesundheit von Mensch und Tier sowie der Umwelt sichergestellt werden soll. Toxikologisches Wirkungsspektrum im Hinblick auf Mensch und Tier einschlielich Metabolismus.1. Ferner gelten die allgemeinen Erwgungen hinsichtlich der Abweichung von Informationsanforderungen, wie sie in Anhang IV zu dieser Verordnung dargelegt sind. (2) Der Widerruf einer Zugangsbescheinigung wirkt sich nicht auf die Gltigkeit der Zulassung aus, die auf der Grundlage dieser Zugangsbescheinigung erteilt wurde.

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Auswirkungen auf Regenwrmer.3. Februar 2005 ber Hchstgehalte an Pestizidrckstnden in oder auf Lebens- und Futtermitteln pflanzlichen und tierischen Ursprungs (44), der Verordnung (EG). . Beobachtungen von Sensibilisierung/Allergenitt.12.7. Sind Begriffsbestimmungen fr Rckstnde anzugeben. Whrend des Bewertungsprozesses arbeiten Antragsteller und die bewertenden Stellen zusammen, um alle Fragen ber die erforderlichen Angaben rasch zu klren oder in einem frhen Stadium festzustellen, ob gegebenenfalls zustzliche Untersuchungen erforderlich sind, um ferner vorgeschlagene Anwendungsbedingungen fr das. Bevorzugte Versuchstierart fr Untersuchungen zur verzgerten Neurotoxizitt ist das ausgewachsene Huhn. Verbleib und Verhalten in der Luft, weitere Untersuchungen ZDS.4. Artikel 62 Gemeinsame Nutzung von Daten (1) Um Tierversuche zu vermeiden, werden fr die Zwecke dieser Verordnung Versuche an Wirbeltieren nur als letzter Ausweg durchgefhrt.

EUR-Lex - 32012R0528 - EN - EUR-Lex

Die Kommission erlsst diesen Beschluss im Wege von Durchfhrungsrechtsakten gem dem in Artikel 82 Absatz 3 genannten Prfverfahren. Zur Durchfhrung einer Risikobewertung sind Daten erforderlich. Mrz 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren fr die Genehmigung und berwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europischen Arzneimittel-Agentur (17) ; d) Verordnung (EG). . Dabei werden auch etwaige Kumulations- und Synergieeffekte bercksichtigt. (31) Um sicherzustellen, dass die zustndigen Behrden einheitlich verfahren, sind gemeinsame Grundstze fr die Bewertung und Zulassung von Biozidprodukten erforderlich. Herstellung und Resistenz gegen Antibiotika und andere antimikrobielle Stoffe.7. Schlussfolgerungen Allgemeine Grundstze.

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Artikel 71 Register fr Biozidprodukte (1) Die Agentur richtet ein Informationssystem, das Register fr Biozidprodukte genannt wird, ein und betreibt. Fr jede erforderliche Angabe gem diesem Anhang gelten ebenfalls die in den Spalten 1 und 3 von Anhang II enthaltenen Hinweise fr dieselben erforderlichen Angaben.  42f Abs. Werden Versuchsmethoden fr Nanomaterialien angewendet, so ist ihre wissenschaftliche Eignung fr Nanomaterialien zu begrnden; gegebenenfalls sind die technischen Anpassungen zu erlutern, die vorgenommen wurden, um den spezifischen Eigenschaften dieser Materialien gerecht zu werden. Titelangaben bei Aufstzen in Herausgeberschriften folgen dem gleichen Schema, jedoch werden die Seitenzahlen zustzlich angegeben: Verfassername, Vorname: Titel. (70) Angesichts der Tatsache, dass einige Produkte bislang nicht vom Gemeinschaftsrecht im Bereich der Biozidprodukte erfasst wurden, empfiehlt es sich, fr diese Produkte und behandelte Waren bergangszeitrume vorzusehen. Fr die Toxizitt bei wiederholter Verabreichung und die Reproduktionstoxizitt werden die fr jeden Wirkstoff oder jeden bedenklichen Stoff bewertet und wo dies mglich ist ein noael-Wert bestimmt. Produktart 1: Menschliche Hygiene Bei den Produkten dieser Produktart handelt es sich um Biozidprodukte, die fr die menschliche Hygiene verwendet und hauptschlich zum Zwecke der Haut- oder Kopfhautdesinfektion auf die menschliche Haut bzw. Chicago Manual of Style (bei Autor-Datum im Text eine Literaturliste Verfassername, Vorname. Gibt es keine Referenzprodukte, so muss das Biozidprodukt einen vorgegebenen Grad der Schutz- oder der Bekmpfungswirkung fr die Bereiche der vorgeschlagenen Verwendung aufweisen.

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So ist nach  433 Abs. In diesem Fall mssen folgende Voraussetzungen erfllt sein: Es wird eine Expositionsbewertung durchgefhrt, die die primre und die sekundre Exposition in einer realistischen Worst-case-Situation fr alle Verwendungszwecke des Biozidprodukts erfasst, das den Wirkstoff enthlt, fr den eine Genehmigung beantragt wird, oder des. 1272/2008 als reproduktionstoxische Stoffe der Kategorie 1A oder 1B eingestuft wurden oder den Kriterien fr eine solche Einstufung gengen; d) Wirkstoffe, die auf der Grundlage der in Absatz 3 Unterabsatz 1 genannten Kriterien als Stoffe mit endokrinschdigenden Eigenschaften gelten bzw. Reproduktionsuntersuchung mit Regenwrmern oder anderen nicht zu der Zielgruppe gehrenden Bodenwirbellosen.4. (2) Die befasste zustndige Behrde kann verlangen, dass Antrge auf nationale Zulassung in einer oder mehreren Amtssprachen des Mitgliedstaats gestellt werden, in dem die zustndige Behrde sich befindet. Artikel 6 Datenanforderungen fr einen Antrag (1) Ein Antrag auf Genehmigung eines Wirkstoffs enthlt mindestens die folgenden Elemente: a) Ein Dossier fr den Wirkstoff, das den Anforderungen in Anhang II gengt, b) ein Dossier fr mindestens ein reprsentatives Biozidprodukt. Die zustndigen Behrden, die Agentur und die Kommission sollten zwar den Zugang zu Informationen erleichtern, dabei aber den Grundsatz der Vertraulichkeit beachten und keine Informationen weitergeben, wenn dies den Handelsinteressen der betreffenden Person schaden knnte, es sei denn, dies ist. Orale Verabreichung Zur Bestimmung dieses Endpunkts sollte vorzugsweise die Methode der akuten toxischen Klasse angewandt werden. Wenn keine validen Daten ber die Bestandteile vorliegen oder Synergieeffekte erwartet werden knnten, kann ein Versuch mit den Bestandteilen und/oder dem Biozidprodukt selbst notwendig sein. Im Falle einer Unionszulassung richtet der Zulassungsinhaber die Meldung an die Agentur und die Kommission.

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1272/2008 eingestuft, verpackt und gekennzeichnet werden. (2) Wird eine solche Einigung erzielt, so gewhrt der Dateneigner dem potenziellen Antragsteller Zugriff auf alle wissenschaftlichen und technischen Daten, die mit den betreffenden Versuchen oder Studien in Zusammenhang stehen, oder gestattet ihm, im Falle einer Antragstellung gem dieser Verordnung auf. Weitere kotoxikologische Untersuchungen Weitere Untersuchungen, die aus den in Anhang II Abschnitt 8 ber Mikroorganismen genannten Endpunkten ausgewhlt werden, knnen fr relevante Bestandteile des Biozidprodukts oder das Biozidprodukt selbst erforderlich sein, wenn die Angaben ber den Wirkstoff keine ausreichenden Informationen. Sofern eine quantitative Risikobewertung nicht mglich ist, wird eine qualitative Bewertung durchgefhrt. (2) Innerhalb von 30 Tagen nach Annahme gem Absatz 1 validieren die betroffenen Mitgliedstaaten den Antrag und teilen dies dem Antragsteller mit, wobei sie das Datum der Validierung angeben. Artikel 85 Anpassung an den wissenschaftlichen und technischen Fortschritt Damit die Bestimmungen dieser Verordnung an den wissenschaftlichen und technischen Fortschritt angepasst werden knnen, wird der Kommission die Befugnis bertragen, gem Artikel 83 zur Anpassung der Anhnge II, III und IV an den wissenschaftlichen. (4) Eine Zulassung gilt fr die Dauer von hchstens zehn Jahren.

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Nachname der Mitarbeitenden (Funktion Titel des Wrterbuchs. Im Wasser und im Sediment ZDS.4.3. Des Weiteren drfen sie nach den derzeitigen wissenschaftlichen und technischen Kenntnissen keinerlei unannehmbare Auswirkungen auf die Gesundheit von Mensch oder Tier oder auf die Umwelt haben. (6) Die Genehmigung fr den Parallelhandel ist fr die Dauer der Zulassung des Referenzprodukts im Einfuhrmitgliedstaat gltig. (5) Unbeschadet der Abstze 1 und 4 kann ein Biozidprodukt zugelassen werden, wenn die in Absatz 1 Buchstabe b Ziffern iii und iv festgelegten Voraussetzungen nicht vollstndig erfllt sind, oder es kann zur Bereitstellung auf dem Markt zwecks Verwendung durch die breite. Die Einstufung und die Gefahren- und Sicherheitshinweise mssen fr jedes Produkt der Biozidproduktfamilie gleich sein (mit Ausnahme einer Biozidproduktfamilie, die ein Konzentrat zur berufsmigen Verwendung umfasst, oder von Fertigprodukten, die durch Verdnnung dieses Konzentrats gewonnen werden). (42) Es ist angezeigt, Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung nationaler Zulassungen und insbesondere zur raschen Beilegung von Meinungsverschiedenheiten festzulegen. In-vivo-Prfung Der lokale Test an Lymphknoten von Musen (llna) ist, ggf.

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Zitieren aus Sammelwerken (Herausgeberschriften) Bearbeiten Quelltext bearbeiten Vorname und Familienname des Verfassers Titel des Aufsatzes Titel des Sammelwerkes in Name des Herausgebers Hrsg. According to Merriam-Webster (n.d. Auf Versuche mit dem Gemisch von Produkten kann verzichtet werden, wenn valide Daten ber jeden der Bestandteile des Gemisches vorliegen, so dass eine Einstufung des Gemisches nach den in der Richtlinie 1999/45/EG und der Verordnung (EG). . In der Wissenschaft wird davon ausgegangen, dass ein Forscher die Literatur zu seinem Thema kennt und sich mit den bisherigen Erkenntnissen auseinandergesetzt hat ( Autopsieprinzip ). Verlssliche statistische Aussagekraft, um eine Schlussfolgerung zu begrnden. In manchen Fllen, wenn zum Beispiel keine validen Daten der in Spalte 3 genannten Art vorliegen, kann eine begrenzte Zahl von Untersuchungen auf akute Toxizitt erforderlich sein, die unter Verwendung von Kombinationen der Produkte erfolgen. Zusammensetzung des Rauchs Rauchgeneratoren.6.11.

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Ausma und Art der gebundenen Rckstnde Bei Bestimmung und Eigenschaften gebundener Rckstnde wird eine Kombination mit einer Simulation des Abbaus im Boden empfohlen. Bei den obengenannten Populationen handelt es sich um berufsmige Verwender, nichtberufsmige Verwender, durch die Umwelt direkt oder indirekt exponierte Personen. Manahmen bei Unfllen.3. Diese Konzentration ist als pnec bekannt. Marcel Bisges: Grenzen des Zitatrechts im Internet, grur 2009,. Die zustndige Behrde des Einfuhrmitgliedstaats kann von der zustndigen Behrde des Ursprungsmitgliedstaats zustzliche Ausknfte einholen, die erforderlich sind, um festzustellen, ob das Produkt mit dem Referenzprodukt identisch ist. Das gleiche gilt auch fr Artikel in wissenschaftlichen Fachartikeln und anderen wissenschaftlichen Texten.

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